Terbinafin Medical Valley Tafla 250 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

terbinafin medical valley tafla 250 mg

medical valley invest ab - terbinafinum hýdróklóríð - tafla - 250 mg

Tysabri Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

tysabri

biogen netherlands b.v. - natalízúmab - margvísleg sclerosis - valdar ónæmisbælandi lyf - tysabri is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following patient groups: , patients with highly active disease activity despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 og 5. 1), , or, patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Tyruko Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

tyruko

sandoz gmbh - natalízúmab - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - Ónæmisbælandi lyf - tyruko is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis (rrms) for the following patient groups: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 og 5. 1), or, patients with rapidly evolving severe rrms defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain magnetic resonance imaging (mri) or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Avonex Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

avonex

biogen netherlands b.v.  - interferón beta-1a - margvísleg sclerosis - Ónæmisörvandi, - avonex er ætlað fyrir meðferð:sjúklinga með köstum heila-og mænusigg (ms). Í klínískum rannsóknum, þetta einkenndist af tveimur eða meira bráð tilvikum (köst) í síðustu þrjú ár án sönnunargagna samfellt framvindu milli köst; avonex hægir framvindu fötlun og minnkar köstum;sjúklinga með einum afmýlandi atburði með virkan æsandi ferli, ef það er alvarlegt nóg til að réttlæta meðferð með æð krefur, ef val sjúkdómsgreiningar hafa verið útilokað, og ef þeir eru ákveðnir í að vera í mikilli hættu að fá læknisfræðilega ákveðinn ms. avonex ætti að hætta í sjúklingum sem þróast framsækið ms.

Spravato Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

spravato

janssen-cilag international nv - esketamine stutt og long-term - Þunglyndi - Önnur þunglyndislyf - spravato, ásamt ssri eða snri, er ætlað fyrir fullorðna með meðferð þola meiri háttar Þunglyndi, sem hefur ekki svarað til að minnsta kosti tvær mismunandi meðferðir með þunglyndislyf í núverandi meðallagi að alvarlega þunglyndi.

Betadine Baðlyf 75 mg/g Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

betadine baðlyf 75 mg/g

mundipharma a/s - povidonum iodinatum inn - baðlyf - 75 mg/g

Betadine Húðlausn 100 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

betadine húðlausn 100 mg/ml

mundipharma a/s - povidone, iodinated - húðlausn - 100 mg/ml

Betadine Húðlausn 100. mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

betadine húðlausn 100. mg/ml

mundipharma a/s - povidone, iodinated - húðlausn - 100. mg/ml

Betadine Húðvökvi 100 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

betadine húðvökvi 100 mg/ml

mundipharma a/s - povidone, iodinated - húðvökvi - 100 mg/ml

Ioa Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

ioa

n.v. organon - nomegestrol myndir, eitilfrumur - getnaðarvörn - hormón kynlíf og stillum kynfæri - getnaðarvörn til inntöku.